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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎是近年来发现的一种副肿瘤性边缘叶脑炎，卵巢畸胎瘤是唯一与抗NMDAR脑炎明显相关的肿瘤。本研究的目的是分析抗NMDAR脑炎的神经精神症状，治疗原则及预后。方法年6月~年10月共收治10例卵巢畸胎瘤合并抗NMDAR脑炎患者，所有患者均行腹腔镜下卵巢肿瘤剥除术，术后联合免疫治疗。结果：9例患者症状缓解时间为术后13.7±5.5天，1例患者症状持续存在，本研究结束时仍住院治疗；7例患者恢复良好，1例患者术后28天症状复发，另1例术后9月疑似肿瘤复发。结论：卵巢畸胎瘤相关抗NMDAR脑炎临床表现复杂，护理困难，经手术切除肿瘤和免疫治疗，效果良好。
前言
脑炎被定义为脑实质的炎症，需要及时诊断和治疗，症状取决于病因及病变的部位[1,2]，症状表现为头痛、头昏、意识不清，记忆障碍，癫痫发作，甚至出现幻觉。抗NMDAR脑炎属自身免疫性疾病[3]，是由NMDAR特异性抗体引发的副肿瘤性边缘叶脑炎（PLE），年Dalmau首次报道卵巢畸胎瘤患者伴发心理和行为障碍[4]，年中国报道首例抗NMDAR脑炎，该疾病主要表现为神经精神症状，易误诊为精神疾病而延误治疗[5]。
多项研究描述了抗NMDAR脑炎的临床表现、诊断和病理生理学，该疾病多见于成年女性，通常与肿瘤相关，也可发生于未患肿瘤的男性和儿童，治疗经验有限，重点
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