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研究进展
丘脑皮质类器官揭示22q11.2微缺失的致病机制
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神经肌肉类器官模拟C9orf72肌萎缩性脊髓侧索硬化症的脊髓神经肌肉病变
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皮质类器官助力研究人类星形胶质细胞的形态多样化和功能成熟
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脑类器官揭示PMM2缺陷疾病中的神经和代谢失调
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羊水可提取干细胞培育类器官
丘脑皮质类器官揭示22q11.2微缺失的致病机制
近日，加州大学旧金山分校的Nowakowski团队在《CellStemCell》上发表了关于丘脑和皮质类器官共培养技术的研究，深入探讨了丘脑皮质发育机制。他们发现22q11.2微缺失影响早期丘脑发育，导致神经精神疾病相关基因富集，尤其是FOXP2显著升高。FOXP2与语言能力和自闭症有关。研究表明，FOXP2上调会导致丘脑轴突过度生长，而ROBO2是这一现象的潜在介质。该研究揭示了与神经发育障碍相关的关键分子和细胞表型，为神经精神疾病发病机制提供了理论支持。
神经肌肉类器官模拟C9orf72肌萎缩性脊髓侧索硬化症的脊髓神经肌肉病变
年3月1日，由西湖大学生命科学学院等多个研究机构的专家组在《CellReports》发表了最新研究，他们利用ALS患者的诱导多能干细胞成功构建了神经肌肉类器官，能模拟ALS的神经肌肉退行性病变。研究特别
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