遗传性共济失调(hereditaryataxia，HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病，多于成年发病(大于30岁)，多表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等，也可伴有其他系统异常。目前我国约有20万患者并以每年三个百分点的速度增长，但其中86.3%以上的患者治疗无效，是因为大家没有意识到遗传性共济失调治疗的“关键点”，所以遗传性共济失调的治疗需遵循科学依据。
遗传性共济失调主要是以共济失调为主，典型临床表现包括运动障碍、认知功能及精神障碍以及其他非特异性症状，一旦发觉出现异常症状应立即就医，及时辨别、确诊与治疗。
传统方法对遗传性共济失调引发的后遗症不具备有效的核心技术，而遗传性共济失调的发病部位是脑部，大脑又是中枢神经系统的重要枢纽，支配着神经系统功能的各项动作和命令，因此要想治好遗传性共济失调首先应修复受损的神经元，但是大脑外层有坚实的“血脑屏障”，一般方法根本无法穿透该屏障对受损的神经元修复，因此康复的可能性极其微渺。
--成功突破神经元修复与再生难题
鉴于遗传性共济失调的发病原理，医院神经科权威专家指出，脑病的根源是大脑神经组织受损造成的，当神经组织由于各种原因受损时，脑神经系统就会出现障碍，各种脑科疾病及其并发症等就会产生。修复受损的神经组织，恢复神经对肢体的支配功能，是脑科疾病治疗的关键。医院神经科众多专家经过多年刻苦钻研及临床实践，终于自主研制出生物再生技术--“神经组织靶向修复疗法”，这项技术是在精确的神经细胞定位水平上，针对已经明确的致病位点(该位点可以是脑细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段)，运用神经组织靶向治疗技术，定向输送具有修复功能的神经组织，实现脑细胞的自我更新和修复，从而代替和治愈大量损伤的神经细胞。同医院为病患制定的个性化康复训练方案，最终起到长期稳定的治疗效果。高频率亮相国际学术“大舞台”，履获好评
我院专家王丽霞应邀出席第四届北京国际神经病学会议，并在脑损伤与神经再生课题研究分会场发表精彩学术报告，阐述了这项生物技术的研究背景、治疗体系及临床应用成果等，获得国际权威专家认可。对此，中国新闻报道评价指出：中国神经再生研究成果“神经组织靶向修复疗法”，已立足国际，影响世界。
遗传性共济失调患者马先生受该病困扰多年，于6年前开始有走路微晃，起步不稳，失眠。由于不严重，一直也没有治疗，直到一年后出现站立不稳、眼球震颤以及走路困难的症状时才意识到病情的严重性，到医院检查被确诊为遗传性共济失调，病情已经到了非常严重的地步，医生建议立即治疗。
住院后，马先生接受了三个多月的治疗但是效果不明显，仍不能沿直线走路，静止颤抖，经当地医生推荐来到医院神经科就诊。经医院神经科专家会诊后为其制定了“神经组织靶向修复疗法”的康复方案，病情有空前好转，颤抖及眼球震颤的情况消失而且走路平稳。三个疗程后，经专家检查马先生已经达到了临床康复标准，并建议出院休养。
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