从事神经领域研究的科学家们都有深切体会的一件事就是在中枢神经系统研究中，原位检测是绕不过去的一道坎。与其他组织器官不同的是，中枢神经系统的组织结构极其复杂，随意某个区域都含有多种功能和分布不同的细胞核团，因而要想确切地对中枢神经系统某个区域的结构及其功能进行研究，原位检测是必不可少的。
虽然原位检测在中枢神经研究领域的需求长盛不衰，但是能够满足这一要求的方法却一直以来局限在免疫组化领域。免疫组化的基本原理是通过使用抗体检测神经系统内神经元或胶质细胞内的蛋白质，之后通过可见光标记或者荧光标记的方法使其在原位显色。然而当想了解分泌型蛋白的脑内定位（例如神经营养因子），没有优质的组化抗体（如G蛋白偶联蛋白），蛋白含量较低且位于细胞核内不利于与抗体结合（例如转录因子），乃至近年来长链非编码RNA成为被研究对象的时候，使用免疫组化都很难实现理想的原位检测，更有甚者，由于抗体的非特异性结合，导致免疫组化结果与真实结果不一致甚至背道而驰，造成对研究课题的严重误导[1]。
中心法则包含了DNA，RNA和蛋白质，其中DNA携带遗传物质，RNA将其信息进行转录，后经过后处理翻译成蛋白质。由此可见RNA和蛋白质相似，在很大程度上可以反应基因被转录后到实施生物学功能过程中的状态，只不过两者侧重点稍有差异。在过去的很多年内，限制RNA成为广泛使用的原位检测方法的最大的瓶颈在于RNA十分容易降解。在实验操作过程中，细胞内的RNA很有可能在完成实验之前已经发生了较大程度的降解，导致RNA原位检测结果敏感度低，而背景却很高。近年来得益于美国Bio-Techne旗下AdvancedCellDiagnostics公司的RNAscope及其新一代Basescope技术，RNA原位检测的瓶颈得以打破。RNAscope/Basescope可以稳定且高敏感地原位检测细胞内长度在bp(RNAscope)/50bp(Basescope)以上的RNA。这也意味着RNA原位检测在中枢神经系统研究中终于可以大展手脚了。
从事科学研究的人最喜欢问的就是为什么。读到这里估计一大批科学家们脑子里已经在问的问题可能是为什么RNAscope技术可以解决以往多年来困扰学术界RNAISH难的问题呢。具体的而细致的机制在ACD公司中科白癜风医院让天下无白北京十大最好白癜风的医院
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